Účinné látky: alfa-tokoferol acetát (vitamin E) 100,00 mg, retinol palmitát (vitamin A) 55,00 mg (100000 XNUMX IU).
Pomocné látky: slunečnicový olej 45,00 mg, želatina 44,73 mg, glycerol 14,67 mg, methylparahydroxybenzoát 0,29 mg, cukrové barvivo 0,31 mg.
popis
Žluté až světle hnědé kulovité měkké želatinové tobolky naplněné světle žlutou až tmavě žlutou olejovou kapalinou, bez žluklého zápachu.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Kombinovaný přípravek, jehož působení je dáno vlastnostmi obsažených vitamínů A a E. Retinol (vitamín A) se podílí na tvorbě zrakových pigmentů nezbytných pro normální šero a barevné vidění; zajišťuje celistvost epiteliálních tkání, reguluje růst kostí.
Tokoferol (vitamín E) má antioxidační vlastnosti (odstraňuje toxiny z těla), poskytuje ochranu nenasyceným mastným kyselinám; podílí se na tvorbě mezibuněčné hmoty, kolagenních a elastických vláken vaziva, hladkého svalstva cév a trávicího traktu.
Obnovuje narušenou kapilární cirkulaci, normalizuje kapilární a tkáňovou permeabilitu, zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.
Farmakokinetika:
Retinol se po emulgaci žlučovými kyselinami vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech. Metabolity retinolu jsou vylučovány žlučí (retinylpalmitát, retinal, kyselina retinová) a močí (retinoylglukuronid). Eliminace retinolu je pomalá, je možná kumulace.
Vitamin E: asi 50 % podané dávky se pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální hladina v krvi je detekována po 4 hodinách. Ukládá se v nadledvinách, varlatech, tukové a svalové tkáni, erytrocytech, játrech. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě a ve formě metabolitů žlučí (přes 90 %) a močí (asi 6 %).
indikace:
Kombinovaná avitaminóza A a E.
V komplexní terapii:
– léze a onemocnění kůže, doprovázené porušením trofismu tkání (lupénka, některé formy ekzému, ichtyóza, seboroická dermatitida).
Kontraindikace:
Přecitlivělost na složky léku, hypervitaminóza A a / nebo E, věk dětí (do 18 let), lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
S opatrností:
Tyreotoxikóza, chronická glomerulonefritida, chronické srdeční selhání, cholecystitida, chronická pankreatitida. Lék by se neměl užívat s jinými léky, které zahrnují vitamíny A a E.
Dávkování a aplikace:
Uvnitř 1 kapsle denně bez ohledu na jídlo. Průběh léčby je 30-40 dní. Na doporučení lékaře je možné provádět opakované kurzy.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce (kožní vyrážka), nepohodlí v epigastrické oblasti, dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení, průjem). Při dlouhodobém užívání je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy.
Předávkování:
Příznaky akutního předávkování vitaminem A (vyvinout 6 hodin po podání): u dospělých – ospalost, letargie, diplopie, závratě, silné bolesti hlavy, nevolnost, silné zvracení, průjem, podrážděnost, osteoporóza, krvácení z dásní, suchost a ulcerace ústní sliznice, olupování rtů , kůže (zejména dlaní), neklid, zmatenost, zvýšený intrakraniální tlak (u kojenců – hydrocefalus, protruze fontanelu).
Příznaky chronické toxicity vitaminu A: anorexie, bolest kostí, praskliny a suchost kůže, rtů, suchost sliznice dutiny ústní, gastralgie, zvracení, hypertermie, astenie, bolest hlavy, fotosenzitivita, polakisurie, nykturie, polyurie, podrážděnost, vypadávání vlasů, žlutooranžové skvrny na chodidlech dlaně, v oblasti nasolabiálního trojúhelníku, hepatotoxické jevy, zvýšený nitrooční tlak, oligomenorea, portální hypertenze, hemolytická anémie, změny na rentgenových snímcích kostí, křeče.
Příznaky předávkování vitaminem E: při dlouhodobém užívání v dávkách 400-800 IU / den – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, průjem, gastralgie, astenie; při dlouhodobém užívání více než 800 IU/den – zvýšení rizika krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchou metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotizující kolitidou, sepsí, hepatomegalií, hyperbilirubinémií, selháním ledvin , retinální hemoragická membrána oka, hemoragická mrtvice, ascites.
Léčba: vysazení léku; symptomatická terapie.
Interakce:
Vitamin A zvyšuje riziko vzniku hyperkalcémie. Colestyramin, colestipol, minerální oleje, neomycin snižují vstřebávání vitamínů A a E (může vyžadovat zvýšení jejich dávky). Perorální antikoncepce zvyšuje plazmatickou koncentraci vitaminu A. Isotretinoin zvyšuje riziko vzniku intoxikace vitaminem A. Současné užívání tetracyklinu a vitaminu A ve vysokých dávkách (50 tisíc jednotek a více) zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.
Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidních léků, nesteroidních antirevmatik, antioxidantů, zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu vitaminů A, D, srdečních glykosidů. Jmenování vitaminu E v
vysoké dávky mohou způsobit nedostatek vitamínu A v těle. Současné užívání vitaminu E v dávce více než 400 jednotek / den s antikoagulancii (deriváty kumarinu a indandionu) zvyšuje riziko hypoprotrombinémie a krvácení. Vysoké dávky železa zvyšují oxidační procesy v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.
Zvláštní pokyny:
Aby se zabránilo rozvoji hypervitaminózy A a E, neměly by se překračovat doporučené dávky. Při použití léku je třeba vzít v úvahu vysoký obsah vitamínu A v něm (100 tisíc IU). Strava s vysokým obsahem selenu a aminokyselin obsahujících síru snižuje potřebu vitamínu E.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.
Uvolňovací forma / dávkování:
Balení:
10 kapslí v blistrovém balení.
2, 3, 4 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v zataveném plastovém sáčku vyrobeném z neprůhledné polyethylenové fólie, nebo z kombinovaného materiálu na bázi papíru a lepenky, nebo z materiálu kombinovaného „Bouffel“ nebo z dvouvrstvého kombinovaného materiálu. Na balení je povoleno aplikovat návod k použití.
Polyetylenové obaly a obaly se vkládají do kartonové krabice nebo krabicového kartonu nebo recyklovaného kartonu.
50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici nebo kartonu nebo recyklovaném kartonu.
Skladovací podmínky:
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
CJSC „Farmaceutický podnik „Meligen“ (CJSC „FP „Meligen“), Leningradská oblast, okres Vsevolozhsk, pos. Shcheglovo, b/n, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Aevit – Meligen – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Aevit – Meligen v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:
Slunečnicový olej 45,00 mg, želatina 44,73 mg, glycerol 14,67 mg, methylparahydroxybenzoát 0,29 mg, cukrové barvivo 0,31 mg.
Popis dávkové formy
Žluté až světle hnědé kulovité měkké želatinové tobolky naplněné světle žlutou až tmavě žlutou olejovou kapalinou, bez žluklého zápachu.
Farmakokinetika
Retinol se po emulgaci žlučovými kyselinami vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech. Metabolity retinolu jsou vylučovány žlučí (retinylpalmitát, retinal, kyselina retinová) a močí (retinoylglukuronid). Eliminace retinolu je pomalá, je možná kumulace.
Vitamin E: asi 50 % podané dávky se pomalu vstřebává z gastrointestinálního traktu, maximální hladina v krvi je detekována po 4 hodinách. Ukládá se v nadledvinách, varlatech, tukové a svalové tkáni, erytrocytech, játrech. Vylučuje se z těla v nezměněné podobě a jako metabolity žlučí (přes 90 %) a močí (asi 6 %).
Farmakologické vlastnosti
Farmakologický účinek
Kombinovaný přípravek, jehož působení je určeno vlastnostmi vitamínů A a E.
Retinol (vitamín A) podílí se na tvorbě zrakových pigmentů nezbytných pro normální šero a barevné vidění; zajišťuje celistvost epiteliálních tkání, reguluje růst kostí.
Tokoferol (vitamín E) má antioxidační vlastnosti (odvádí toxiny z těla), poskytuje ochranu pro nenasycené mastné kyseliny; podílí se na tvorbě mezibuněčné hmoty, kolagenních a elastických vláken vaziva, hladkého svalstva cév a trávicího traktu. Obnovuje narušenou kapilární cirkulaci, normalizuje kapilární a tkáňovou permeabilitu, zvyšuje odolnost tkání vůči hypoxii.
Indikace
Kombinovaná avitaminóza A a E.
V komplexní terapii:
– léze a onemocnění kůže, doprovázené porušením trofismu tkání (lupénka, některé formy ekzému, ichtyóza, seboroická dermatitida).
Kontraindikace
Zvýšená přecitlivělost na složky léčiva; hypervitaminóza A a/nebo E; dětský věk (do 18 let); lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
S opatrností
Tyreotoxikóza, chronická glomerulonefritida, chronické srdeční selhání, cholecystitida, chronická pankreatitida.
Lék by se neměl užívat s jinými léky, které zahrnují vitamíny A a E.
Dávkování a podávání
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Aplikujte pouze na doporučení lékaře.
Uvnitř 1 kapsle denně bez ohledu na jídlo.
Průběh léčby je 30-40 dní. Na doporučení lékaře je možné provádět opakované kurzy.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (kožní vyrážka), nepohodlí v epigastrické oblasti, dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení, průjem).
Při dlouhodobém užívání je možná exacerbace cholelitiázy a chronické pankreatitidy.
Interakce
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Vitamin A zvyšuje riziko vzniku hyperkalcémie.
Colestyramin, colestipol, minerální oleje, neomycin snižují vstřebávání vitamínů A a E (může vyžadovat zvýšení jejich dávky).
Perorální antikoncepce zvyšuje plazmatickou koncentraci vitaminu A.
Isotretinoin zvyšuje riziko vzniku intoxikace vitaminem A. Současné užívání tetracyklinu a vitaminu A ve vysokých dávkách (50 tisíc jednotek a více) zvyšuje riziko rozvoje intrakraniální hypertenze.
Vitamin E zvyšuje účinek glukokortikosteroidních léků, nesteroidních antirevmatik, antioxidantů, zvyšuje účinnost a snižuje toxicitu vitaminů A, D, srdečních glykosidů.
Předepisování vitamínu E ve vysokých dávkách může způsobit nedostatek vitamínu A v těle.
Současné užívání vitaminu E v dávce více než 400 jednotek / den s antikoagulancii (deriváty kumarinu a indandionu) zvyšuje riziko rozvoje hypoprotrombinémie a krvácení.
Vysoké dávky železa zvyšují oxidační procesy v těle, což zvyšuje potřebu vitamínu E.
Nadměrná dávka
Příznaky akutního předávkování vitaminem A (rozvíjejí se 6 hodin po podání)
U dospělých – ospalost, letargie, diplopie, závratě, silné bolesti hlavy, nevolnost, silné zvracení, průjem, podrážděnost, osteoporóza, krvácení z dásní, suchost a ulcerace ústní sliznice, olupování rtů, kůže (zejména dlaní) , agitovanost, zmatené vědomí, zvýšený intrakraniální tlak (u kojenců – hydrocefalus, protruze fontanely).
Příznaky chronické toxicity vitaminu A
Anorexie, bolest kostí, praskliny a suchost kůže, rtů, suchost sliznice dutiny ústní, gastralgie, zvracení, hypertermie, astenie, bolest hlavy, fotosenzitivita, polakisurie, nykturie, polyurie, podrážděnost, vypadávání vlasů, žlutooranžové skvrny na chodidlech dlaně, v oblasti nasolabiálního trojúhelníku, hepatotoxické jevy, zvýšený nitrooční tlak, oligomenorea, portální hypertenze, hemolytická anémie, změny na rentgenových snímcích kostí, křeče.
Příznaky předávkování vitaminem E
Při dlouhodobém užívání v dávkách 400-800 IU / den – rozmazané vidění, závratě, bolesti hlavy, nevolnost, průjem, gastralgie, astenie; při dlouhodobém užívání více než 800 IU/den – zvýšení rizika krvácení u pacientů s hypovitaminózou K, poruchou metabolismu hormonů štítné žlázy, sexuální dysfunkcí, tromboflebitidou, tromboembolismem, nekrotizující kolitidou, sepsí, hepatomegalií, hyperbilirubinémií, selháním ledvin , retinální hemoragická membrána oka, hemoragická mrtvice, ascites.
Zrušení léku; symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Aby nedošlo k rozvoji hypervitaminózy A a E, nepřekračujte doporučené dávky.
Při použití léku je třeba vzít v úvahu vysoký obsah vitamínu A v něm (100 tisíc IU).
Strava s vysokým obsahem selenu a aminokyselin obsahujících síru snižuje potřebu vitamínu E.
Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy
Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy.
Forma vydání
10 kapslí v blistrovém balení.
1, 2, 3, 4, 10 nebo 50 blistrových balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Pro nemocnice
1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem návodu k použití je umístěno v zataveném plastovém sáčku vyrobeném z neprůhledné polyethylenové fólie, nebo z kombinovaného materiálu na bázi papíru a lepenky, nebo z materiálu kombinovaného “Bouflen” nebo z dvouvrstvého kombinovaného materiálu.
Štítek se nalepí nebo na obal nalepí ze štítkového nebo psacího papíru.
Balíčky se vkládají do kartonové krabice, nebo kartonu, nebo odpadové lepenky.
50, 100, 200, 400, 600 blistrových balení spolu se stejným počtem pokynů k použití je umístěno v kartonové krabici nebo kartonu nebo recyklovaném kartonu.
Na kartonovou krabici, nebo z krabicové lepenky, nebo z odpadové lepenky se nalepí etiketa ze štítkového papíru nebo psacího papíru.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
