Posilující pleťová voda-sprej Selenzin „Hair Therapy“ je unikátní pleťová voda založená na francouzském patentovaném komplexu Anageline®, doporučená k prevenci chronického, dlouhodobého vypadávání a řídnutí vlasů, k posílení a obnovení životního cyklu vlasových folikulů. Je to jeden z nejlepších produktů vlasové péče pro vypadávající, lámavé, roztřepené konečky a řídnoucí vlasy.
Již od prvních dnů používání *
Mléko ve spreji zlepšuje mikrocirkulaci krve a dodávání živin přímo ke kořínkům vlasů, posiluje kořínky, zvětšuje průměr každého chloupku a počet chloupků ve fázi růstu, zabraňuje vypadávání tenkých nadýchaných vlasů a převádí je do zdravé fáze pro dospělé .
Pleťová voda ve spreji je pohodlná a snadno se používá: snadno se nanáší, rychle schne, nevyžaduje oplachování. Zároveň nezanechává mastný lesk, nezatěžuje a neslepuje vlasy.
Voda, hydrolyzovaný protein z vlčího bobu (ANAGELINE®), glycerin, hydrogenovaný ricinový olej PEG-40, keratin (keratin), kofein (kofein), hydrolyzovaný kolagen (hydrolyzát kolagenu), humulus lupulus (chmel), extrakt ze šišky (extrakt z chmele), retinylpalmitát (vitamín A), extrakt z listů kopřivy kopřivové (extrakt z kopřivy), kyselina citronová, biotin (vitamín H), methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, disodná sůl EDTA, parfém
Pleťové mléko ve spreji důkladně protřepejte, nastříkejte rovnoměrně na suché kořínky vlasů, lehkými pohyby vmasírujte. Neoplachujte.
Doporučuje se aplikovat jednou denně ráno nebo večer. Vhodné pro každodenní použití.
* Podle výsledků studie laboratoře Silab (Francie)
** “Integrovaný přístup ke korekci nejjizvivé alopecie různého původu”, E.S. Snarskaya, Efektivní farmakoterapie, č. 3 2017. Tablety – lék, šampon, balzám, maska, pleťové vody – kosmetika.
Program vypadávání vlasů
1 tableta 3x denně
1 měsíc přijetí – 7 dní přestávka – 1 měsíc přijetí
Vhodné pro časté používání
Vhodné pro časté používání
Aktivní přísady
Anageline® je jedinečná kosmetická technologie z Francie, která účinně bojuje proti vypadávání vlasů, zvyšuje hustotu vlasů a prodlužuje životnost každého vlasu. Přírodní patentovaná aktivní složka, extrahovaná ze sladké bílé lupiny, reguluje lokální hormonální rovnováhu snížením aktivity 5a-reduktázy II, stimuluje buněčný metabolismus zvýšením působení enzymu -1 transglutaminázy a aktivuje tvorbu nových krevních cév. syntéza vaskulárního endoteliálního růstového faktoru – VEGF
Kofein je přírodní stimulant růstu vlasů, silný antioxidant, který blokuje škodlivé účinky volných radikálů. Zvyšuje průtok krve, podporuje tok živin přímo k vlasovým folikulům, prodlužuje fázi růstu vlasů a zabraňuje nadměrnému vypadávání vlasů, zabraňuje tvorbě šedivých vlasů
Extrakt z chmele – obnovuje tukovou rovnováhu vlasové pokožky, posiluje vlasové kořínky, vyživuje je zevnitř, chrání před vnějšími negativními faktory. Zvyšuje krevní oběh a růst vlasů, zlepšuje jejich strukturu, dodává vlasům lesk a objem
Extrakt z kopřivy – posiluje vlasy, stimuluje jejich růst, zabraňuje lámavosti a třepení vlasů, zvyšuje množství vlasů ve fázi aktivního růstu
Kolagen – obnovuje poškozenou skořápku vlasu a jeho vnitřní strukturu, dodává vlasům hustotu a pružnost. Poskytuje prodlouženou hydrataci vlasů a vlasové pokožky, podporuje zadržování přirozené vlhkosti ve vlasech, zvyšuje přirozený lesk vlasů
Keratin – proniká do hlubokých vrstev vlasu, odstraňuje poškození, obnovuje vlasový stvol a posiluje přilnavost šupinek na něm, chrání vlasy před vysoušením, porézností a lámavostí. Zahušťuje vlasy, dodává jim objem, ošetřuje roztřepené konečky
Biotin – obnovuje hluboké vrstvy vlasů po celé délce, podporuje tvorbu silného vlasového stvolu, zabraňuje vzniku roztřepených konečků
Vitamin A – stimuluje syntézu kolagenu, zpomaluje proces stárnutí, podporuje růst vlasů, dodává kadeřím lesk a pružnost
Bezbarvý nebo slabě zbarvený se nažloutlým odstínem, průhledný vodně-alkoholový roztok s vůní alkoholu.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Jako periferní vazodilatátor při místní aplikaci zlepšuje minoxidil mikrocirkulaci v oblasti vlasových folikulů. Minoxidil stimuluje vaskulární endoteliální růstový faktor, o kterém se předpokládá, že je zodpovědný za zvýšení kapilární permeability, což naznačuje vysokou metabolickou aktivitu pozorovanou v anagenní fázi.
Minoxidil stimuluje růst vlasů u pacientů s dědičnou ztrátou vlasů (androgenetickou alopecií) v počáteční fázi.
Přesný mechanismus účinku topického minoxidilu na vypadávání vlasů není zcela objasněn.
Farmakokinetika
Sání. Při místní aplikaci se minoxidil špatně vstřebává neporušenou kůží: v průměru 1,5 % (1-2 %) z celkové aplikované dávky vstupuje do systémového oběhu.
Střední AUC a Cmaxmax při použití 5% roztoku minoxidilu jsou přibližně 18,71 ng h/ml a 2,13 ng/ml, při použití 2% roztoku minoxidilu – 7,54 ng h/ml a 1,25 ng/ml, v tomto pořadí. Tmax při použití 5% roztoku minoxidilu je 5,79 hodiny.
Účinek minoxidilu na hemodynamiku není výrazný, dokud průměrná sérová koncentrace minoxidilu nedosáhne 21,7 ng/ml.
Rozdělení. Ačkoli bylo dříve uvedeno, že se minoxidil neváže na plazmatické proteiny, nověji ultrafiltrací in vitro byla prokázána jeho reverzibilní vazba na lidské plazmatické proteiny v rozmezí 37–39 %. Protože se vstřebává pouze 1–2 % lokálně aplikovaného minoxidilu, jeho vazba na plazmatické bílkoviny není klinicky významná.
Metabolismus. Přibližně 60 % minoxidilu je metabolizováno na minoxidil glukuronid, převážně v játrech.
Vybrání. T1 / 2 minoxidil pro vnější použití průměrně 22 hod. 97 % minoxidilu a jeho metabolitů je vylučováno ledvinami a 3 % střevy.
Po vysazení léku se přibližně 95 % lokálního minoxidilu vyloučí do 4 dnů.
Indikace
Léčba alopecie u mužů a žen.
Kontraindikace
přecitlivělost na minoxidil nebo jiné složky léčiva;
porušení integrity kůže;
dermatózy pokožky hlavy;
současné užívání jiných léků na pokožce hlavy;
věk je menší než 18 let;
S opatrností: kardiovaskulární onemocnění a arytmie, selhání ledvin a jater*.
* Před zahájením léčby byste se měli poradit se svým lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Neužívejte přípravek během těhotenství a během kojení.
Dávkování a podávání
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Bez ohledu na velikost ošetřované oblasti je nutné aplikovat 1 ml roztoku rozprašovačem (7 kliknutí) 2x denně na postižená místa pokožky hlavy, počínaje od středu problémové oblasti. Po použití si umyjte ruce.
Celková denní dávka by neměla přesáhnout 2 ml (dávka nezávisí na velikosti postižené oblasti). Pacienti, u kterých při použití 2% roztoku nedochází k uspokojivému růstu vlasů, a pacienti, u kterých je žádoucí rychlejší růst vlasů, mohou použít 5% roztok.
Pro muže je Generolone ® nejúčinnější pro vypadávání vlasů na temeni hlavy, pro ženy – pro vypadávání vlasů při střední pěšince.
Generolon ® se aplikuje pouze na suchou pokožku hlavy. Roztok nevyžaduje oplachování. Pro účinnost léku a dosažení vlasových folikulů je důležité aplikovat lék na pokožku hlavy a ne na vlasy.
Vzhled prvních příznaků zastavení vypadávání vlasů a obnovení růstu vlasů je možný po použití léku 2krát denně po dobu 2-4 měsíců. Počátek a závažnost růstu vlasů, stejně jako kvalita rostoucích vlasů, se může lišit od pacienta k pacientovi. K dosažení a udržení dosaženého efektu opětovného růstu vlasů by pacient neměl přerušovat užívání léku, jinak se vypadávání vlasů obnoví. Zvýšení dávky léku ani jeho častější užívání výsledky terapie nezlepší. Pokud po použití léku Generolon ® po dobu 16 týdnů není zaznamenáno žádné zvýšení růstu vlasů, mělo by být užívání léku přerušeno.
Po zahájení užívání léku Generolon ® může dojít ke zvýšenému vypadávání vlasů. Tento efekt je způsoben vlivem minoxidilu. Vyjadřuje se při stimulaci přechodu vlasů z klidové fáze (telogen) do růstové fáze (anagen). Dochází tak ke ztrátě starých vlasů, na jejichž místě rostou nové. Dočasné zvýšení vypadávání vlasů obvykle trvá 2-6 týdnů od zahájení léčby a poté se během 2 týdnů sníží. Pokud zvýšené vypadávání vlasů pokračuje, pak je třeba užívání léku přerušit a poradit se s lékařem.
Podle jednotlivých zpráv můžete do 3-4 měsíců po přerušení léčby očekávat obnovení původního vzhledu.
Průměrná délka léčby je asi 1 rok.
Zvláštní skupiny pacientů. Neexistují žádná doporučení ohledně dávkování léku Generolon ® pro použití u pacientů s renální a jaterní insuficiencí.
Příprava k použití. Odstraňte šroubovací uzávěr a nasaďte měřicí čerpadlo. Připojte podlouhlou rozprašovací trysku k trubici na horní straně čerpadla. Před prvním použitím stiskněte 3-4x rozprašovací trysku tak, aby se pumpa naplnila roztokem, po kterém lze lék aplikovat.
Nežádoucí účinky
Z nervového systému: často – bolest hlavy; velmi zřídka – závratě.
Z kůže a podkoží: často – svědění, vyrážka; zřídka – dermatitida, projevující se ve formě zarudnutí, olupování a zánětu; velmi vzácně – dočasné vypadávání vlasů, změna barvy vlasů, narušení struktury vlasů, hypertrichóza (nežádoucí růst vlasů mimo místo aplikace), reakce v místě aplikace (může se rozšířit do uší a obličeje, včetně svědění kůže, podráždění bolest, vyrážka, otok, suchost kůže, erytém; v některých případech však mohou být reakce závažnější, včetně exfoliace, dermatitidy, puchýřů, krvácení, ulcerace).
Z imunitního systému: velmi vzácně – angioedém (jehož projevy mohou být otoky rtů, tkání dutiny ústní, orofaryngu, hltanu a jazyka), přecitlivělost (jehož projevy může být generalizovaný erytém, generalizovaný pruritus, otok obličeje a pocit tísně) v krku), alergická kontaktní dermatitida.
Ze strany orgánu zraku: velmi zřídka – podráždění očí.
Ze strany srdce: velmi zřídka – tachykardie, palpitace.
Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: velmi zřídka – dušnost.
Z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka – nevolnost, zvracení.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: velmi zřídka – periferní edém, bolest na hrudi.
Z cévní strany: zřídka – pokles krevního tlaku.
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, je nutné o tom informovat lékaře.
Interakce
Varování!
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Existuje teoretická možnost zvýšené ortostatické hypotenze u pacientů, kteří jsou současně léčeni periferními vazodilatancii (bez klinického potvrzení). Není možné vyloučit velmi mírné zvýšení obsahu minoxidilu v krvi pacientů trpících arteriální hypertenzí a užívajících minoxidil perorálně v případě současného užívání léku Generolone®, ačkoli nebyly provedeny relevantní klinické studie.
Bylo zjištěno, že topický minoxidil může interagovat s některými topickými léky. Současné použití roztoku minoxidilu pro vnější použití a krému obsahujícího betamethason (0,05%) vede ke snížení systémové absorpce minoxidilu.
Současné použití krému s obsahem tretinoinu (0,05 %) vede ke zvýšené absorpci minoxidilu.
Současná aplikace minoxidilu na kůži a topických přípravků jako je tretinoin a dithranol, které způsobují změny ochranných funkcí kůže, může vést ke zvýšení vstřebávání minoxidilu.
Nadměrná dávka
Náhodné požití léku Generolon ® může způsobit systémové nežádoucí účinky v důsledku vazodilatačních vlastností minoxidilu (5 ml 2% roztoku obsahuje 100 mg minoxidilu – maximální doporučená dávka pro dospělé při perorálním podání při léčbě arteriální hypertenze; 5 ml 5% roztoku obsahuje 250 mg minoxidilu, tj. dávku 2,5násobku maximální doporučené denní dávky pro dospělé při perorálním podání při léčbě arteriální hypertenze).
Pokud jsou dávky převyšující doporučené dávky aplikovány na velké plochy těla nebo jiné oblasti těla kromě pokožky hlavy, může dojít ke zvýšení systémové absorpce minoxidilu, což může vést k rozvoji nežádoucích účinků.
Příznaky: zadržování tekutin, snížený krevní tlak, tachykardie, závratě.
Léčba: k odstranění zadržování tekutin v případě potřeby mohou být předepsána diuretika; k léčbě tachykardie – beta-blokátory. K léčbě arteriální hypotenze by měl být intravenózně podán 0,9% roztok chloridu sodného. Sympatomimetika, jako je norepinefrin a epinefrin, které mají nadměrnou srdeční stimulační aktivitu, by neměla být předepisována.
Zvláštní instrukce
Generolon ® by měl být aplikován pouze na zdravou pokožku hlavy. Nemůžete jej použít na záněty, infekce, podráždění, bolestivost kůže, stejně jako současně s jinými léky aplikovanými na pokožku hlavy.
Přípravek Generolon® by měl být aplikován pouze na suchou pokožku hlavy po koupání nebo po aplikaci přípravku před koupáním počkat asi 4 hodiny.
Nenechte hlavu namočit dříve než 4 hodiny po aplikaci léku.
Po použití drogy si důkladně umyjte ruce.
Při užívání přípravku Generolon ® se doporučuje mýt si vlasy obvyklým způsobem.
Před zahájením léčby přípravkem Generolon ® by pacienti měli podstoupit celkové vyšetření, včetně odběru a prostudování anamnézy. Lékař se musí ujistit, že pokožka hlavy je zdravá.
Minoxidil v malém množství může být absorbován kůží, a proto existuje riziko rozvoje systémových nežádoucích účinků, jako je retence vody a solí, generalizovaný a lokální edém, perikardiální výpotek, perikarditida, perikardiální tamponáda, tachykardie, angina pectoris, zvýšená ortostatická hypotenze, způsobená některými antihypertenzivy, jako je guanetidin a jeho deriváty. Užívání léku Generolon ® u pacientů s arteriální hypertenzí léčených guanethidinem nebo jeho deriváty, případně minoxidilem, je možné pouze pod lékařským dohledem. Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni na možné známky systémových vedlejších účinků minoxidilu. Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze by měli být upozorněni, že léčba přípravkem Generolon ® může tato onemocnění zhoršit.
Pokud se objeví systémové nežádoucí účinky nebo závažné kožní reakce, pacienti by měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Po dobu užívání léku Generolon ® můžete používat lak na vlasy a další přípravky pro péči o vlasy. Před aplikací přípravků pro péči o vlasy musíte nejprve aplikovat přípravek Generolon ® a počkat, až bude ošetřená oblast pokožky zcela suchá. Neexistuje žádný důkaz, že barvení vlasů, trvalá nebo použití změkčovačů vlasů může snížit účinnost léku. Aby se však předešlo možnému podráždění pokožky hlavy, před použitím těchto chemikálií se ujistěte, že byl lék zcela smyt z vlasů a pokožky hlavy.
Generolone ® obsahuje etylalkohol, který může způsobit záněty a podráždění očí. V případě kontaktu s léčivem na citlivé povrchy (oči, podrážděná kůže, sliznice) opláchněte postižené místo velkým množstvím studené vody.
Lék nebude účinný, pokud použijete vysoušeč vlasů ihned po aplikaci léku na pokožku hlavy; výrobky pro péči o vlasy, které mohou způsobit zjizvení, stejně jako hluboké popáleniny pokožky hlavy; metody péče o vlasy, které vyžadují silné stahování vlasů z pokožky hlavy (například tkaní pevných copů (brading) nebo účes do culíku).
Přípravek Generolon ® byste neměli užívat při náhlém vypadávání vlasů, alopecii areata, při vzniku alopecie po porodu, při plešatosti způsobené užíváním léků, podvýživě (nedostatek železa, vitaminu A), v důsledku stylingu napjatých vlasů. účesy, stejně jako když příčina vypadávání vlasů není známa.
Při poklesu krevního tlaku nebo výskytu bolesti na hrudi, bušení srdce, slabosti nebo závratě, náhlém nevysvětlitelném přírůstku hmotnosti, otoku rukou nebo nohou, přetrvávajícím zarudnutí nebo podráždění pokožky hlavy přestaňte přípravek používat a poraďte se lékař.
Náhodné požití léku uvnitř může vést k rozvoji závažných nežádoucích příhod ze srdce. Proto by měl být tento lék skladován mimo dosah dětí.
Při stříkání se vyvarujte vdechování léku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. V souvislosti s možným rozvojem bolestí hlavy, závratí, podrážděním očí je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při některých činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlou motorickou reakci. Pokud se vyskytnou popsané nežádoucí účinky, měli byste se těchto činností zdržet.
Forma vydání
Sprej pro vnější použití, 2% a 5%. 60 ml roztoku v bílé lahvičce z HDPE s bílým polypropylenovým šroubovacím uzávěrem opatřeným plastovým kroužkem indikujícím porušení. 1 nebo 2 lahvičky kompletní s 1 plastovou odměrnou pumpou a 1 rozprašovací tryskou v ochranném sáčku umístěném v kartonové krabici. 3 lahvičky kompletní se 2 plastovými odměřovacími pumpami a 2 tryskami pro stříkání v ochranném sáčku umístěném v kartonové krabici.
Производитель
Hotová léková forma/primární balení: Industrial Pharmaceutical Cantabria SL., Španělsko.
Sekundární balení a kontrola kvality propouštění: BELUPO, léčiva a kosmetika d.d., Chorvatská republika.
Majitel osvědčení o registraci. BELUPO, léčiva a kosmetika d.d., Chorvatská republika. 48000, Kopřivnica, st. Danica, 5.
Organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na území Ruské federace: zastoupení společnosti BELUPO, léčiva a kosmetika d.d., Chorvatská republika, v Rusku. 119330, Moskva, Lomonosovsky pr-t, 38, apt. 71–72.
